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在2023年已有多项高调制造投资在欧洲落地之后，赛诺菲重返欧洲，旨在提升其长久以来批准的移植治疗和一款相对较新的1型糖尿病药物的生产能力。
上周末，赛诺菲在其位于法国里昂Gerland的生物制造基地宣布投资4000万欧元（约合4230万美元）。
这笔资金将帮助巩固该基地在免疫学领域的专业地位，通过增加公司的多克隆抗体Thymoglobulin的本地生产来支持肾移植排斥反应的治疗，同时也满足未来对1型糖尿病药物Tzield的潜在产能需求，赛诺菲在法语新闻稿中表示。
赛诺菲在2023年初完成以29亿美元收购Provention Bio的交易后，获得了Tzield这一药物，Tzield于2022年11月首次获得FDA批准，以延缓1型糖尿病的进展。
在里昂Gerland的总投资中，有2500万欧元用于Thymoglobulin的二代版本的制造和开发，赛诺菲在新闻稿中解释说。
剩余的1500万欧元将用于内部化和本地化CD3靶向单克隆抗体Tzield的生产，赛诺菲指出。
据悉，赛诺菲的里昂Gerland基地是Thymoglobulin的唯一生产厂，每年为约7万名患者生产约160万瓶该治疗药物。
根据赛诺菲的新闻稿，在今年夏天开始的“现代化工作”之后，公司开发了一种新的制造工艺，预计将提高免疫抑制剂的生产能力，使供应更加可靠，同时减少生产对环境的影响。
采用新工艺的第一批工业产品预计将在2025年投入市场，期待新的Thymoglobulin版本将在2027年商业化推出。
除了Thymoglobulin之外，赛诺菲还计划在里昂Gerland基地开发新的Tzield生物生产区。
该1型糖尿病药物之前是由一家不同的公司在欧盟外制造，赛诺菲在报道中提到。
早在2023年1月，在赛诺菲收购Provention的交易关闭前几个月，Provention就曾委托AGC Biologics进行Tzield的商业制造。
赛诺菲未立即回应Fierce Pharma关于该供应协议是否仍然有效的请求。
赛诺菲透露，Tzield的新生物生产区的开发将于2025年初开始，第一批产品预计将在明年年底推出，期待于2027年上市。
赛诺菲在欧洲的最新制造投资是在今年多项大型投资之后的举措。例如，赛诺菲在5月份表示将花费10亿欧元（当时约合11亿美元）在法国Vitry-sur-Seine建设新厂，以将单克隆抗体的产能翻倍，并创造350个新岗位。
与此同时，公司也为其位于诺曼底的Le Trait厂预留了1亿欧元（约合1.08亿美元），该厂制造抗炎药物Dupixent。
在同一个月，赛诺菲还为提升里昂Gerland的Tzield生产投资了1000万欧元（约合1080万美元）。
更近期，赛诺菲在8月份计划在其位于德国法兰克福Höchst的校园建设一个13亿欧元的胰岛素工厂。
该项目预计将在2029年前完成，赛诺菲表示，该工厂将最终使现有4000多名员工的基础上再增加“几百个”新员工。
